Исходя из закономерностей общей физиологии нейрона, которые в одинаковой степени приложимы и к нейронам коры (Дж. Экклс, 1964), следует полагать, что «неспецифическая бомбардировка» корковых нейронов должна быть достаточно длительной и высокочастотной. Не этим ли объясняется большая длительность известной всем реакции вовлечения, которая рассматривается большинством авторов как дендритный процесс. Это тем более важно для аксо-дендритных синапсов на длинных аппикальных дендритах корковых пирамид (Ю. Л. Аршавский, М. Б. Беркенблит и др., 1966; Purpura, McMurtry, 1965). Кроме того, необходимо, видимо, чтобы деполяризация развивалась одновременно на многих дендритах той же клетки, что вполне возможно исходя из характера терминальных ветвлений неспецифических афферентных волокон в коре (М. Scheibel, A. Scheibel, 1967).
Исскуственная поляризация (анодная) корковых нейронов приводит к повышению частоты пиковых разрядов, что свидетельствует о резком повышении уровня возбудимости этих нейронов (Л. Л. Воронин, 1966; Purpura, McMurtry,1965). В таком состоянии нейроны способны отвечать на различные, ранее неэффективные раздражители (Л. Л. Воронин, 1966; Landau, Bishop, Clare, 1965), как это имеет место в очаге доминанты (В. С. Русинов, 1969). Эти факты свидетельствуют о том, что повышение возбудимости корковых нейронов, вызванное «неспецифической бомбардировкой», как и искусственная поляризация, приводит к повышению рецептивных возможностей этих нейронов, создает доминантный очаг, благодаря чему указанная группа нейронов (популяция, констелляция) приобретает способность реагировать на различные афферентные сигналы, которые в иных условиях не вызывают ответной реакции этих нейронов (В. С. Русинов, 1969; У. Г. Гасанов, 1972). При обычном уровне возбудимости эти нейроны отвечают лишь на сигналы, приходящие по локальным специфическим проекциям из передаточного ядра таламуса. В этих условиях участвует в ответной реакции только небольшая группа клеток, на которых заканчиваются непосредственно терминали специфических таламо-кортикальных проекций, т. е. нейроны I типа (по Н. Н. Василевскому, 1968), или релейные клетки коры (по нашей классификации), и группа клеток, непосредственно связанная моносинаптически с релейными клетками.