КОРТИКОФУГАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ТАЛАМУСА

КОРТИКО-ТАЛАМИЧЕСКИЕ ПРОЕКЦИИ В НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЯДРА

Рассматривая связи коры с ретикулярной формацией ствола мозга, мы отметили определенное преобладание проекций сенсомоторной области коры. Это положение оказывается закономерным и для кортикофугальных систем неспецифического таламуса, особенно комплекса CM — Pf.

Отдельные анатомические сведения о возможности существования связей коры с медиальными ядрами таламуса, в частности с СМ, представлены в руководствах по анатомии. Однако первое серьезное исследование кортикофугальных волокон в интраламинарных ядрах таламуса и особенно в СМ — Pf кошки, по-видимому, было выполнено Auer (1956) путем изучения прямой дегенерации после удаления коры в области gyr. coronalis и gyr. proreus. Эти данные затем подтвердили японские авторы (Niimi, Katayama, Kanaseki, Morimoto, 1960; Niimi, Kishi, Miki, Fujita, 1963), которые, в частности, показали, что кортикофугальные системы СМ — Pf кошки являются совершенно самостоятельными и ничего общего не имеют с кортикофугальными волокнами других подкорковых ядер.

Кортикофугальные волокна СМ кошки но принципу своей организации такие же, как у обезьян, и начинаются преимущественно в передних отделах мозга (от фронтальной и сенсомоторной коры). Такие же данные были представлены Nauta (1964). Достаточно интенсивные связи с СМ — Pf и с другими ядрами интраламинарного комплекса (О, Рс и др.) были обнаружены от премоторной (иоле 6 и 8) области (Astruc, 1964) и моторной (поле 4) области (Petras, 1964, 1969), коры больших полушарий обезьян. Эти данные подтверждает Mehler (1966), который придает большое значение кортикофугальным системам интраламинарного таламического комплекса и считает эти связи специфичными для этой структуры.

Он, как и предыдущие авторы, отмечает преобладание кортикофугальных волокон от премоторной и сенсомоторной областей. Весьма интересными, на наш взгляд, являются данные о наличии определенной пространственной упорядоченности кортикофугальных проекций в CM — Pf (Kuypers, 1966; Kuypers, Lawrence, 1967) у шимпанзе. Эти авторы установили, что различные участки премоторной и особенно моторной области коры связаны с разными участками комплекса СМ — Pf, что дало основание говорить о соматотопическом принципе этих проекций. Если вспомнить установленное нами наличие относительной соматотопии афферентных сомато-висцеральных проекций в СМ, то такая упорядоченность кортикофугальных проекций может отражать общий принцип организации связей СМ.

Все представленные выше работы убедительно продемонстрировали связи передних отделов коры больших полушарий, особенно моторной области, с интраламинарными ядрами таламуса, комплексом СМ — Pf. Часть этих данных получена непосредственно на кошках, причем все указанные исследования выполнены методом прямой дегенерации. Это обстоятельство придает большую уверенность в достоверности полученного материала, тем более что результаты исследований разных авторов поразительно совпали. Нас особенно интересуют связи сомато-сенсорной области коры с неспецифическими ядрами таламуса, ибо туда прежде всего адресуется афферентная информация. Когда мы приступали к исследованию кортикофугальных систем, прямых данных о них в литературе не было. Поэтому, получив первые обнадеживающие факты о связях сомато-сенсорной области коры больших полушарий мозга кошки с неспецифическими ядрами, мы отнеслись к ним с большой осторожностью.

Источники и литература

  • Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., изд. «Медицина» 1975 г.