Результаты, полученные методом стрихнинной нейронографии, также не могут приниматься во внимание без оговорок. Судорожный эффект стрихнина, связанный с транснейрональной активацией, и невозможность точно определить латентный период реакции резко ограничивают использование этого ранее популярного метода.
В настоящее время более убедительные результаты получают, изучая вызванные реакции одиночных элементов при условии достаточно корректной маркировки исследованных нейронов. Такая маркировка не обязательно должна быть только гистологической; в некоторых случаях отличные результаты дает тестирование при помощи отведения антидромных реакций, но это не всегда возможно. Поэтому наиболее продуктивным следует считать сопоставление данных, полученных разными методами, анатомическими и физиологическими.
Все сказанное позволяет поставить под сомнение данные литературы, отрицающие наличие прямых связей группы ядер таламической неспецифической системы с корой больших полушарий.
Как показали исследования последних лет, такие связи существуют, хотя они не столь многочисленны и компактны, как это имеет место для специфических переключающих ядер таламуса.
Проекции специфических переключающих (релейных) ядер таламуса в соответствующие области коры достаточно подробно изучены как анатомическими, так и физиологическими методами и хорошо известны специалистам по многочисленным публикациям. Мы рассмотрим эти вопросы лишь в той мере, в какой это будет необходимо для того, чтобы продемонстрировать различия между специфическими и неспецифическими таламическими ядрами. Эти различия, как уже указывалось, определяются главным образом двумя основными обстоятельствами: по каким афферентным каналам поступает информация в данное ядро, как организовано распределение афферентных терминалей на нейронных элементах данного ядра, куда передается информация из этого ядра и как организованы проекции этого ядра в коре.
Остальные условия, которые в той или иной степени имеют значение в определении функциональных особенностей таламических ядер, в конечном итоге можно свести к этим двум обстоятельствам. Например, в специфических переключающих ядрах таламуса, основное назначение которых обеспечить надежную и четкую передачу афферентных сигналов одной определенной модальности в локальные пункты коры, основные нейронные элементы сгруппированы в небольшие комплексы, распределенные по строго топическому принципу (соматотопическому, ретинотопическому, тонотопическому). Дендриты этих крупных нейронов (например, в заднем вентральном ядре VP) распределены по всему периметру тела клетки и охватывают ограниченную сферу, переплетаясь с дендритами таких же соседних нейронов. Группы из 6—8 таких нейронов образуют функциональные ячейки, благодаря чему подходящие афферентные терминали лемнисковых волокон имеют возможность образовать множественные гроздевидные синапсы сразу на большом числе дендритов этой группы клеток (3. В. Елисеева, 1969; М. Scheibel, A. Scheibel, 1966; Tombol, 1967). Такая структура обеспечивает одновременную синхронную активацию всей группы нейронов под влиянием одного и того же афферентного залпа, благодаря чему гарантируется возможность четкой передачи информации к коре.
Следовательно, особенности клеточного строения, их расположение и даже ориентация дендритов и способы синаптических контактов определяются особыми условиями приема и передачи афферентных сигналов.