Рис. 31. Схема возможных типов (1—6) вертикально организованного взаимодействия возбуждений двух сенсорных модальностей с последующей интеграцией их в интегративно-пусковых структурах коркового или подкоркового уровня. а, б — периферический уровень сенсорных систем; a1, б1 — стволовый уровень; А, Б — корковый уровень; В — межпроекционная (ассоциативная) область коры; Т — таламус (ретикулярная формация ствола —РФ); М — интегративно-пусковая структура коркового или подкоркового уровня; Э — эффектор; стрелки, направленные вверх, — афферентные возбуждения; стрелки направленные вниз,— эфферентные возбуждения; дужками обозначены области интеграции афферентных или эфферентных возбуждений.
На рис. 31 показаны различные типы вертикально-организованного взаимодействия двух сенсорных модальностей с последующим выходом или интеграцией их в интегративно-пусковых структурах. Мы специально обращаем внимание на то, что в интегративно-пусковых структурах (М) может осуществляться как взаимодействие афферентных влияний, так и дальнейшая интеграция уже ранее проинтегрированных в самих проекционных афферентных структурах афферентных влияний с последующим их выходом на эффектор. При вертикально организованном взаимодействии посредниками могут быть различные по уровню структуры (кора, таламус, ретикулярная формация и некоторые другие образования мозгового ствола), а также, возможно, и сами релейные передаточные звенья сенсорных систем. Существенным нейрофизиологическим условием интегративной деятельности животных является сенсорно-биологическая форма конвергенции (П. К. Анохин, 1968). Она имеет место на нейронах разнообразных, прежде всего интегративно-пусковых, структур мозга; среди последних лимбической системе должно быть по праву отведено особое место. Начальный этап этой конвергенции может быть структурно обусловлен фактами афферентных специфических посылок различной модальности, что подтверждается в последнее время в отношении таких звеньев этой системы, как гипоталамус и лимбический нео- кортекс. Такая конвергенция происходит при участии достаточно большого числа дифференцированных связей неокортикальных территорий с лимбическими структурами. Вместе с тем следует помнить, что мотивационные и прочие виды «витальных» афферентаций могут в свою очередь приходить в проекционные и ассоциативные области неокортекса, формируя там процессы афферентного синтеза. Каждая из этих структурных предпосылок сенсорно-биологической конвергенции должна, по-видимому, вносить свою «функциональную лепту» в интегративную деятельность.