Разобщение корковых областей лишь по толще коры существенно не сказывалось на различных формах условнорефлекторной деятельности, однако могло привести к расстройству работы отдельных сенсорных систем. Последнее, по-видимому, в определенной степени необходимо объяснять нарушением во время операции проекционных путей этих систем. Более глубокое разобщение коры с захватом белого вещества полушарий (Н. Н. Дзидзидшвили, М. А. Нуцубидзе, 1955; Б. Н. Кло- совский, 1959; Ш. Л. Джалагония, Н. И. Лагутина, 1960; М. М. Хананашвили, 1962; А. С. Батуев, 1964; Lashley, 1950; Sperry et al., 1955) приводило к более серьезным и продолжительным нарушениям условнорефлекторной деятельности, особенно в тех случаях, когда эта деятельность требовала участия выработанных движений животного.
Сотрудники нашей лаборатории (О. С. Адрианов, 1959, 1970; Т. А. Меринг, 1959, 1967; Е. С. Неклюдова, 1965) провели систематические морфофизиологические исследования процессов взаимодействия корковых структур при разных формах условнорефлекторной деятельности. В опытах были использованы собаки и обезьяны. Разобщались передние половины полушарий от задних по толще коры и подлежащего белого вещества вплоть до бокового желудочка и таламических структур. Животным либо до либо после операции предъявлялись такие тесты, которые предполагали тесное взаимодействие воспринимающих одиночные сигналы корковых зон. В этих целях наряду с выработкой условных рефлексов на одиночные сигналы использовались одновременные и последовательные комплексные раздражители, компоненты которых должны были бы адресоваться к корковому уровню различных анализаторов.
Наши исследования позволили сделать заключение, что у животных, подвергшихся глубокому разобщению корковых территорий между собой, выявляется отчетливая зависимость простой и более сложной условнорефлекторной деятельности от структурной и функциональной организации той безусловной реакции или того комплекса условно-безусловной реакции, на основе которой формируется и протекает эта аналитико-синтетическая деятельность. Преходящие и обычно непродолжительные изменения условного рефлекса в виде побежки собаки к кормушке имели в своей основе обычно ослабление процесса торможения, тогда как локальные двигательно-оборонительные или инструментально-пищевые формы реагирования на условные раздражители чаще протекали на фоне снижения процесса возбуждения (О. С. Адрианов, 1559, 1970). Е. С. Неклюдовой (1965) были получены близкие результаты на оперированных обезьянах, но нарушения инструментальных двигательно-пищевых локальных реакций были выражены у них более резко, чем у собак. Особенно отчетливыми были расстройства зрительно-двигательной координации. Операция сопровождалась также изменениями различных форм поведения обезьян: они переставали играть роль вожака, у них значительно снижались эмоциональный тонус, исследовательская деятельность, игровые рефлексы.
Высокий уровень возбудимости корковых территорий, в частности сенсомоторной коры, ответственной у интактного животного за локальные формы реагирования, можно рассматривать как результат прежде всего общединамического тонического влияния, осуществляемого по различным системам связей. В то же время есть все основания полагать, что уже у хищных животных смежные корковые структуры должны быть связаны также и определенными специфическими формами связи. Еще большая специфичность межкортикальных взаимодействий свойственна мозгу приматов.