Аналогичные связи описаны также между полями затылочной области (Е. П. Кононова, 1926; М. М. Хананашвили, 1962), полями слуховой области (Т. А. Меринг, 1967) у собаки. Имеются также данные о топике и особенностях распределения коротких ассоциативных волокон у обезьян (Jones, 1969; Pandya, Kuypers, 1969, и др.) и, наконец, у человека (Е. П. Кононова, 1926; С. Б. Дзу- гаева, 1975; Singer, Yakovlev, 1954, и др.).
Показано на примере соматосенсорной области коры кошек (В. Ю. Ермолаева, 1969; А. Г. Рабин, Р. А. Дуринян, 1975; Jones, Powell, 1968) и обезьян (Jones, 1969), что межзональные пути топически четко организованы. Определенная соматотопия свойственна участкам перекрытия межзональной и афферентной импульсации в корковых зонах общей чувствительности (А. Г. Рабин, 1971). Функциональное изучение взаимодействия обеих систем (таламокортикальной и интеркортикальной, межзональной) обнаруживает определенное сходство их организаций (А. Г. Рабин, Р. А. Дуринян, 1975).
Предполагается, что межзональные системы связей, подобно таламокортикальным, могут опосредовать как возбуждающее, так и тормозное влияние. В ряде случаев анатомически выявленные связи, идущие из первой проекционной области во вторую, более интенсивны, чем, наоборот, связи из второй области в первую. Это свойственно, например, зонам SI и SII мозга кошки (Kawamura, Otani, 1970) и находит подтверждение в нейрофизиологических экспериментах (А. Г. Рабин, Р. А. Дуринян, 1975). В других случаях, наоборот, связи, идущие от полей 18 и 19 к полю 17 коры мозга кошки, по-видимому, преобладают над связями от поля 17 к полям 18 и 19. В отношении слуховой области коры дело обстоит более сложно и преобладание связей между AI и АII и наоборот зависит от тонотопической области слуховых проекций в AI (Kawamura, 1973а).