ВЛИЯНИЕ ЛОКАЛЬНОГО ОХЛАЖДЕНИЯ СОМАТО-СЕНСОРНЫХ ОБЛАСТЕЙ НА КОРТИКОФУГАЛЬНЫЕ ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ СРЕДНЕГО МОЗГА И СРЕДИННОГО ЦЕНТРА ТАЛАМУСА
Во всех рассмотренных выше экспериментах отмечалось, что афферентные соматические сигналы, поступающие в кору, переключаются в неспецифические, ретикулярные структуры преимущественно через II соматосенсорную область. Такое заключение было основано главным образом на сравнении амплитуды корковых и ретикулярных ответов, вызываемых стимуляцией нервов и передаточного ядра таламуса.
При периферической стимуляции активировались одновременно обе области коры и дифференцировать их кортикофугальный эффект можно было лишь по случайным изменениям амплитуды первичных ответов. При стимуляции передаточного ядра можно было в какой-то степени направлять максимальную активацию в одну из областей коры, хотя полностью исключить активацию другой области было трудно. Трудно было также исключить возможность взаимодействия двух соматических областей коры друг с другом, имея в виду, что такой механизм может иметь значение в формировании кортикофугальных эффектов. Для более убедительных доказательств необходимо было осуществить раздельное выключение каждой из соматических областей коры, сохранив при этом возможность для одной из областей отвечать на афферентные сигналы. Метод экстирпации, как уже указывалось, оказался неприемлемым. Удаление коры позволяет получить лишь однократный эффект и исключает всякую возможность изучать процесс в его динамике. Поэтому в дальнейших экспериментах использовали метод локального охлаждения. При решении подобных задач этот метод имеет несомненные преимущества. Отказываясь от локальной аппликации различных химических агентов, мы исходили из того, что применение большинства из них (особенно хлористого калия, вызывающего депрессию) приводит к довольно длительным изменениям корковой активности и часто приходится долго орошать кору физиологическим раствором, прежде чем активность данного участка достигнет исходного уровня. За такой длительный отрезок времени функциональное состояние препарата, в частности фоновая активность ретикулярных структур, может настолько измениться, что не будет никаких оснований сравнивать характер исследуемых реакций до и после вмешательства. Всех этих недостатков лишен метод локального охлаждения, который нашел достаточно широкое применение (А. И. Ройтбак, 1964; Т. В. Козырева, 1972; Borenstein, Buser, 1960; Lippold, Redfearn, I960; Buser, Bruner, Sindberg, 1963; Cooper, 1962; Bindman, Lippold, Redfearn, 1963, и др.).
Охлаждение осуществлялось разными способами, но с одинаковой эффективностью. В некоторых случаях на обнаженную поверхность коры накладывали кусочек льда определенных размеров и формы, приготовленный из физиологического раствора. Чтобы тающий холодный раствор не затекал на соседнюю область (особенно на СИ при охлаждении CI), голову животного поворачивали. Кроме того, охлаждаемый участок обкладывали ватными валиками, смоченными вазелиновым маслом. Проводили постоянный контроль температуры при помощи термоэлектродов в обеих сомато-сенсорных областях коры: охлаждаемых и неохлаждаемых.
Контрольные опыты показали, что при температуре ниже 18—20°С вызванные потенциалы перестают отводиться, что совпадает с данными других авторов (Н. Ю. Беленков, Г. Н. Сметанкин, В. В. Азолов, Г. П. Бунин, 1958; Т. В. Козырева, 1972, и др.). Известно, что охлаждение коры даже до 10—15°С вызывает лишь функциональные, легкообратимые изменения, которые восстанавливаются после отогревания (Siegfrid, Erwin, Miyazaki, Mark, 1962). Специальные исследования по изучению динамики изменения температуры коры на различной глубине в сопоставлении с фоновой импульсной активностью нейронов в разных слоях коры показали, что при охлаждении ниже 18—20°С фоновая активность прекращается (Р. А. Дуринян, 1967, 1969а).