КОЛЛАТЕРАЛИ ЛЕМНИСКОВОЙ СИСТЕМЫ
Важнейшей системой передачи соматических сигналов в различные структуры мозга, особенно в ядра таламуса и сомато-сенсорные области коры больших полушарий, является лемнисковая афферентная система. Эта система на уровне спинного мозга представлена дорсальными (задними) канатиками, а на уровне ствола — медиальным лемниском. Афферентные проводники, образующие дорсальные канатики спинного мозга, состоят из толстых миелинизированных волокон группы А диаметром 5—12 (14) мкм со скоростью проведения 25-80 м/с.
Анатомия этого проводящего пути отличается от спино-таламической системы не только большим диаметром волокон и большей скоростью проведения, но и тем, что волокна дорсальных канатиков не перекрещиваются на спинальном уровне и идут без перерыва.
Коллатерали этих волокон, особенно типа Аγ, а также Аδ, заканчиваются на канатиковых клетках серого вещества задних рогов спинного мозга, аксоны которых переходят на противоположную половину спинального сегмента и образуют вентральный (передний) спиноталамический тракт. Последний на уровне моста примыкает к медиальному лемниску и заканчивается в ядрах таламуса (Crosby, Humphrey, Lauer, 1962).
Наиболее тонкие миелинизированные волокна типа Аδ (диаметр 2—5 мкм, скорость проведения до 25 м/с), а также немиелинизированные волокна типа С (диаметр 0,4—1,2 мкм, скорость проведения 0,6—2,0 м/с) заканчиваются на канатиковых клетках центрального серого вещества спинного мозга, аксоны которых переходят на противоположную сторону и образуют латеральный (боковой) спино-таламический тракт. В анатомическом отношении вентральный и латеральный спино-таламические тракты организованы одинаковым образом. Однако между ними есть существенные различия. Вентральный тракт по спектру модальностей передаваемых афферентных сигналов стоит ближе к лемнисковой системе, хотя отличается от нее многими признаками. Латеральный тракт передает главным образом сигналы термических и ноцицептивных модальностей и является наиболее медленно проводящей афферентной системой спинного мозга.
Благодаря сегментарному принципу построения задних корешков волокна дорсальных канатиков распределяются по соматотопическому признаку. В ядрах дорсальных столбов, где эти волокна заканчиваются, имеется довольно высокая специализация нейронов, которая обеспечивает четкие соматические проекции этих волокон и исключает конвергенцию разномодальных сигналов на передаточных нейронах (Lund, Webster, 1967).
Аксоны передаточных клеток нежного и клиновидного ядер группируются в один пучок на уровне средней части олив продолговатого мозга, совершают полный перекрест и располагаются ближе к средней линии. После перекреста пучок этот носит название главной, или медиальной, петли (медиальный лемниск), который заканчивается в заднем вентральном ядре таламуса. Часть волокон медиального лемниска направляется в другие ядра таламуса. В заднем вентральном ядре таламуса (n. VP) еще более четко, чем в ядрах дорсальных столбов, представлен принцип соматотопического распределения афферентных систем. Лемнисковые терминали контактируют на строго ограниченных группах передаточных нейронов этого ядра (3. В. Елисеева, 1969; Scheibel, Scheibel, 1966а; Tombol, 1967), составляющих как бы изолированные проекционные ячейки (Andersen, Eccles, Sears, 1964). Благодаря этому исключается возможность конвергенции разномодальных сигналов и обеспечивается исключительно четкая локальность проекций этого ядра в I и II сомато-сенсорные области коры больших полушарий.