СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

Главная » Энциклопедия » Физиология » Книги по физиологии » Книги по физиологии высшей нервной деятельности » Главы книг ФВНД » СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

Поскольку один и тот же нейрон может активироваться во время различных фаз ВП, необходимо предположить, что один и тот же нейрон может участвовать в нескольких или даже во всех системных процессах поведенческого акта. Так как один и тот же нейрон может давать фазные активации в различных поведенческих актах, то напрашивается предположение о том, что один и тот же нейрон может участвовать в различных интеграциях. Поскольку функция нейрона, т. е. его возможный вклад в достижение результата поведенческого акта, определяется исключительно топографией его аксонных коллатералей, то разнообразие интеграций может быть связано только с разнообразием совокупностей нейронов, включенных в ту или иную интеграцию.

Все эти предположения мы проверяли в специальных экспериментах, проведенных совместно с Ю. В. Гринченко. Кролик обучался тянуть колечко по условному сигналу—щелчку. Щелчок запускал подход к колечку и потягивание; вспышка света обрывала потягивание и запускала подход к кормушке. В этих экспериментах, кроме вызванных потенциалов в зрительной коре, регистрировалась также импульсная активность 68 нейронов зрительной коры. Для детального анализа были отобраны 39, которые регистрировались не менее чем в 5 поведенческих циклах. Мы обнаружили, что активность нейронов зрительной коры наблюдается в течение всех временных интервалов поведенческого акта (рис. 21). При этом ранние (до 100 мс) фазы активации по времени четко связаны с предшествующим стимулом — результатом, в то время как поздние активации появляются с непостоянным латентным периодом. Эти «поздние активации» наблюдались нами у 4 нейронов в первом поведенческом акте и у 6 — во втором. Они значительно лучше выявлялись методом «обратного» усреднения, т. е. построением «предрезультатных гистограмм» (рис. 22). Согласно развиваемой точке зрения, именно эти активации связаны с исполнительными механизмами поведенческого акта, направленного на достижение определенного результата. Появление стимула- результата прекращает эти активации.

Рис. 21. Биоэлектрическая активность зрительной области коры головного мозга во время различных фаз пищедо- бывательного цикла. Вверху: усредненные вызванные потенциалы и гистограмма активности нейрона (фотография с экрана анализатора); ширина канала на гистограмме — 4 мс. На записи сверху вниз: ЭЭГ, нейронограмма. ЭМГ, отметки звука, потягивания кольца кормушки, света и кормушки.

Рис. 21. Биоэлектрическая активность зрительной области коры головного мозга во время различных фаз пищедо- бывательного цикла.
Вверху: усредненные вызванные потенциалы и гистограмма активности нейрона (фотография с экрана анализатора); ширина канала на гистограмме — 4 мс. На записи сверху вниз: ЭЭГ, нейронограмма. ЭМГ, отметки звука, потягивания кольца кормушки, света и кормушки.

Источники и литература

  • Современные проблемы физиологии высшей нервной деятельности. Под ред. Н. П. Бехтеревой; АМН СССР.— М.: Медицина, 1979.—224 с., ил.