АФФЕРЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ТАЛАМУСА

Разветвленные терминали этих коллатералей располагаются вдоль дендритов наиболее крупных и достаточно далеко расположенных друг от друга клеток интраламинарных ядер и образуют премущественно аксо- дендритные синапсы вопреки мнению Bowsher (1961). Количество аксо-соматических синапсов заметно меньше. Наряду со спино-таламическими контактами в той же области расположения клеток обнаруживаются также терминали от многих других источников, в частности от зрительных и слуховых путей, которые можно рассматривать как морфологический субстрат, обеспечивающий поступление соответствующих афферентных сигналов (Albe-Fessard, Mallart, 1960а, b).

Итак, большое число морфологических исследований, особенно последнего периода, дало надежные доказательства прямой связи ядер интраламинарного комплекса с соматическими афферентными системами. Особенно убедительны данные о спино-таламических проекциях в СМ — Pf (и его тригеминального гомолога). Терминали этих волокон образуют преимущественно аксодендритные контакты, которые скорее всего могут быть предназначены для передачи информации на группу интраламинарных клеток. Аксо-соматические контакты, количество которых меньше, выполняют, по-видимому, модулирующие функции. На нейронах комплекса СМ — Pf заканчиваются также терминали других афферентных систем (зрительных, слуховых). Сюда приходят волокна от многих других структур мозга, среди которых важное место занимают афферентные пути от мозжечка, обнаруженные, у кошек, обезьян и антропоидов и у человека. Имеются также данные о связях комплекса СМ — Pf с красным ядром и с черной субстанцией. Хотя вопрос этот нельзя считать решенным, отрицать такую вероятность тоже трудно, несмотря на такие попытки (Mehler, 1966). Большое значение придается также афферентным волокнам из ядер стрио-паллидарного комплекса (Nauta, Mehler, 1961, 1965; Mehler, 1966) и из лимбической системы.

Наконец, имеются связи СМ — Pf с ретикулярной формацией ствола мозга, которые составляют важнейшую систему коммуникаций во всей ретикулярной сердцевине мозга. Это восходящие пути от ретикулярной формации ствола мозга. Их связь с гипоталамическими, субталамическими, таламическими и даже корковыми отделами мозга были известны как анатомические пути еще в 30-х годах. Следует обратить внимание, что уже в то время было сформулировано представление о существовании в ретикулярной формации ствола мозга специального центра (centrum receptorium), воспринимающего болевые и температурные сигналы. Согласно этим представлениям, из этого гипотетического центра длинные восходящие пути передают температурные и болевые сигналы в таламус и кору.

Таким образом, речь идет не о передаче каких-то активирующих сигналов, а о конкретной информации болевого и температурного содержания. Эти представления, как отмечают У. Наута и Г. Кёйперс (1962), были затем забыты.

Мы не беремся опровергать твердо установившееся и всеми признанное представление о ретикулярной формации ствола мозга как системы постоянной тонизирующей активации коры больших полушарий. Однако есть основания полагать, что это не единственное назначение ретикулярной формации и ее роль как системы мультисинаптической и многоадресной передачи афферентных сигналов разной сенсорной модальности (без потери специфичности) требует пристального внимания и тщательной разработки. Для медицинской практики такое направление исследований представляется весьма перспективным.

Источники и литература

  • Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., изд. «Медицина» 1975 г.