КОРТИКОФУГАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ТАЛАМУСА

Кортикофугальные вызванные потенциалы ретикулярной формации и неспецифического таламуса. Вызванные потенциалы успешно отводятся в этих структурах при стимуляции различных участков коры, особенно проекционных областей.

В главе II подробно рассмотрены данные литературы, доказывающие влияние коры на ретикулярную Формацию ствола мозга, в частности на средний мозг. Здесь мы кратко остановимся на характеристике кортикофугальных вызванных потенциалов, отводимых от ретикулярной формации среднего мозга и неспецифических ядер таламуса. Большинство исследователей подчеркивают особую эффективность стимуляции проекционных областей (см. рис. 1, а, б) для вызова ответных реакций в этих структурах; ассоциативные области неэффективны (Borenstein, Buser, 1960). При стимуляции проекционной зрительной коры в СМ — Pf кошки возникают потенциалы большей амплитуды (до 300 мкВ) с латентным периодом от 1 до 7 мс в зависимости от силы стимула (Buser, Bruner, Sindbcrg, 1963). При пороговой одиночной стимуляции латентный период 3 — 4 мс. Более устойчивые реакции с коротким латентным периодом наблюдались в СМ — Pf при стимуляции сомато-сенсорной коры, причем порог этих реакций был наиболее низким при стимуляции II соматосенсорной области (Albe-Fessard, Gillet, 1961). В ретикулярной формации латентный период равен 3 — 5 мс. Короткий латентный период кортикофугальных реакций свидетельствует о прямой активации нейронов ретикулярных и неспецифических структур сигналами, поступающими из коры. Большой диаметр кортикофугальных волокон (4—8 мкм) вполне может этому способствовать. Принимая во внимание особую эффективность проекционных областей коры, естественно было предположить, что в формировании кортикофугальных сигналов прежде всего принимают участие первичные афферентные сигналы, первыми поступающие в эти области коры. Для проверки этой гипотезы исследовали потенциалы ретикулярной формации среднего мозга, вызванные стимуляцией седалищного нерва, до и после удаления сомато-сенсорной коры. Вопреки ожиданию удаление коры не привело к заметному уменьшению амплитуды соматических вызванных потенциалов. Такие же результаты были получены при удалении зрительной коры. На основании этих данных был сделан совер шенно ошибочный (как будет видно из дальнейшего изложения) вывод, что «…кора больших полушарий не играет значительной роли в осуществлении вызванных (ретикулярных) потенциалов»’. Удаление проекционных областей коры (слуховых и соматических) не изменило также способности ретикулярной формации оказывать генерализованное активирующее влияние при соответствующей сенсорной стимуляции.

Безуспешными оказались также попытки путем экстирпации установить значение проекционных областей коры в характере вызванных потенциалов срединного центра таламуса. Так, например, билатеральная экстирпация I и II сомато-сенсорных областей коры не привела к существенному изменению амплитуды соматических вызванных потенциалов в СМ кошки (Albe-Fessard, Gillet, 1961). Однако при обширных удалениях коры амплитуда ответов СМ несколько увеличивалась (Meulders, Massion, Colie, Albe-Fessard, 1963).


1 Росси Дж. Ф., Цанкетти А. Ретикулярная формация ствола мозга. Анатомия и физиология. Пер. с анг. М., Изд-во иностр. лит., 19G0, с. 163.

Источники и литература

  • Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., изд. «Медицина» 1975 г.