Исследования были выполнены З. В. Елисеевой (1969) в морфологических экспериментах после локальной термокоагуляции зоны представительства задней конечности и тазового нерва в I сомато-сенсорной области коры мозга кошки. Зону представительства предварительно определяли методом вызванных потенциалов. Коагулированный участок не превышал по площади 2—3 мм2, благодаря чему имелась возможность проследить более ограниченный пучок дегенерированных волокон. Мозг фиксировали при помощи прижизненной перфузии 10% раствора нейтрального формалина, приготовленного на физиологическом растворе. Серийные фронтальные срезы обрабатывали методом Nauta и Gygax (1951) и Glees (1946). Компактный пучок дегенерированных волокон можно было проследить из белого вещества коры, непосредственно под коагулированным участком. Через заднее бедро внутренней капсулы эти волокна направлялись в ретикулярное ядро таламуса. Большая часть волокон проходила дальше в соседнее заднее вентральное ядро, которое является соматическим реле таламуса. В ядре R среди крупных диффузно разбросанных клеток были сконцентрированы пучки дегенерированных волокон. Наличие терминалей у части этих волокон свидетельствовало о том, что они здесь заканчиваются. Большую часть этих волокон обнаруживали в определенном участке ядра R; при удалении из этого участка число дегенерированных волокон быстро уменьшалось и в поле зрения попадались лишь отдельные волокна. Таким образом, в ядре R кортикофугальные волокна из I соматосенсорной области были представлены достаточно компактно в вентральном полюсе. Помимо ядра VP, дегенерированные волокна обнаружены в MD, VM и крайне ничтожное количество их в CM, Pf, Рс. Эти данные показали, что I сомато-сенсорная область коры имеет слабую связь с интраламинарными ядрами и достаточно надежную связь с ядром R. В то время мы полагали, что неудача с интраламинарными ядрами может носить случайный характер, и лишь повторные исследования, выполненные нами недавно (а также данные литературы), убедили нас в том, что I сомато-сенсорная область практически не связана с интраламинарным отделом таламуса, в то время как II сомато-сенсорная область имеет достаточно падежные связи с комплексом СМ — Pf и другими интраламинарными ядрами (рис. 2).
Более подробное исследование связей сомато-сенсорных областей коры с неспецифическими ядрами таламуса выполнила Chandler (1964). Она также определяла прямую терминальную дегенерацию после локальной коагуляции зоны представительства передней конечности в I или во II сомато-сенсорной области коры больших полушарий мозга кошки. Коагулируемые участки определяли методом вызванных потенциалов.
Chandler также не удалось обнаружить дегенерацию при коагуляции I сомато-сенсорной области коры ни в CM — Pf, ни в других ядрах интраламинарного комплекса. В отличие от этого при коагуляции II сомато-сенсорной области была обнаружена отчетливая, достаточно сгруппированная терминальная дегенерация в каудальной части комплекса СМ — Pf. Дегенерированные терминала присутствовали и в контралатеральном комплексе СМ — Pf, хотя число их было явно меньше, чем на своей (ипсилатеральной) стороне. Проследив ход этих волокон, автор пришел к выводу, что они транскаллозального происхождения.
Рис. 2. Терминальная дегенерация кортикофугальных волокон в срединном центре (СМ) таламуса кошки после коагуляции II соматосенсорной области коры. Ув. 440.
Таким образом, получены доказательства наличия прямых билатеральных проекций локальных участков II сомато-сенсорной области в комплексе СМ — Pf. Эти кортикофугальные проекции располагаются не диффузно, а достаточно компактно и распределены по принципу, близкому к соматотопии.