В другом исследовании, выполненном на обезьянах (Campos-Ortega, Oliver, 1969), также были обнаружены прямые проекции сенсорной и моторной коры в СМ — Pf и другие ядра интраламинарного комплекса. Эти проекции имели топографическое распределение в ядрах и не обнаруживались билатерально. Авторы отметили, что в моторной коре кортикофугальные волокна начинаются от гигантских пирамид, а премоторная область не дает таких проекций, что противоречит данным предыдущих авторов. В указанной работе, к сожалению, не дифференцировались кортикофугальные системы I и II сомато-сенсорных областей.
Связи II сомато-сенсорной области коры больших полушарий мозга кошки с целым рядом таламических ядер специально исследовал Kawana (1969). При помощи отсасывания субпиально удаляли небольшой участок коры в области передней эктосильвиевой извилины (gyr. ectosylvius, anterior), т. е. там, где располагается II сомато-сенсорная область. Наибольшее количество дегенерировавших волокон, как и следовало ожидать, было обнаружено в вентро-базальном ядре и в ядрах задней группы таламуса. Однако некоторые волокна продолжались в задне-медиальном направлении и заканчивались в СМ — Pf, а также в ядрах CI и Рс, ближе к каудальному отделу. Как и предыдущие авторы, Kawana (1969) обнаружил и контралатеральные проекции СII в комплексе СМ — Pf.
Терминали кортикофугальных волокон, как полагают М. Scheibel, и A. Scheibel (1966а), образуют аксо- дендритные синапсы на нейронах СМ — Pf, причем подходят они к тем нейронам, на которых заканчиваются и восходящие спинальные афферентные волокна. Если это действительно так, тогда имеются реальные возможности, чтобы сигналы, поступающие по кортикофугальным системам, встречались с афферентными соматическими сигналами на однотипных элементах комплекса СМ — Pf. Так, по-видимому, и есть на самом деле, исходя из данных электрофизиологических исследований.
Резюмируя рассмотренные физиологические работы, мы вправе отметить бесспорный факт существования прямых связей сомато-сенсорной области коры (как и других областей переднего отдела полушария) с интраламинарными ядрами таламуса, особенно с комплексом СМ — Pf. Это обстоятельство подчеркивают также О. С. Адрианов и Т. А. Меринг (1968). Преобладающими являются кортикофугальные системы СII сомато-сенсорной области. Область CI скорее не посылает проекции в неспецифические ядра таламуса (или они весьма незначительны). Проекции CII в комплексе CM — Pf имеют признаки соматотопического распределения.
О подлинной соматотопии, наподобие той, какая характерна для венгро-базального комплекса, вряд ли можно говорить, имея в виду особенности строения этих ядер. Ясно одно, что кортикофугальные волокна не располагаются диффузно, беспорядочно, а занимают определенные участки ядра СМ, отражая сенсорный паттерн коркового соматического представительства.
Как уже отмечалось, принцип распределения кортикофугальной системы СII в СМ — Pf аналогичен принципу распределения спинальных афферентных систем в этом комплексе. Такая организация проекций может обеспечить «встречу» двух соматотопически одноименных потоков на одних и тех же группах нейронов комплекса СМ, а это в свою очередь может способствовать сохранению хотя бы пространственного признака соматической информации, поступающей в неспецифический таламус.
Достаточно хорошо в настоящее время исследованы также кортикофугальные связи ретикулярного ядра таламуса. В ряде упомянутых выше работ можно найти отдельные факты о наличии выраженной терминальной дегенерации в ядре R после удаления различных участков коры, особенно передних отделов. О связях фронтальной и сенсомоторной области коры с ядром R свидетельствуют исследования, выполненные на кошках (Auer, 1956). Имеются данные о кортикофугальных проекциях височной, затылочной и теменной (Nauta, 1962) областей коры в ядро R таламуса у кроликов и обезьян.