БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЯДЕР ТАЛАМУСА И РЕТИКУЛЯРНОЙ ФОРМАЦИИ СРЕДНЕГО МОЗГА
При исследовании проблемы корковой регуляции неспецифических и ретикулярных систем, мозга одним из основных методов является анализ биоэлектрических потенциалов этих структур и их трансформации под влиянием разных воздействий. Этот метод был широко использован многими исследователями и нами при разработке данной проблемы.
Природа медленных фокальных потенциалов, вызываемых в ретикулярных структурах, до сих пор остается невыясненной, хотя были сделаны отдельные попытки установить взаимосвязь между спайковой активностью отдельных нейронных элементов и медленной волной фокального потенциала.
Одновременное отведение экстраклеточной активности одиночных нейронов и фокальных потенциалов от того же пункта в неспецифических ядрах таламуса выявило определенную корреляцию между этими двумя процессами (Jasper, I960; French, 1960). Установлено, что уменьшение количества спайков и их амплитуды в вызванном ответе одиночного нейрона сопровождается уменьшением амплитуды и увеличением длительности медленного фокального потенциала. Напротив, короткий высокочастотный ответ нейрона с большой амплитудой спайков совпадает с высокоамплитудным фокальным потенциалом небольшой продолжительности. Весьма сходная с этим корреляция наблюдалась между спай- ковой активностью нейронов и медленными волнами фоновой активности в ретикулярной формации ствола. На этом основании было сделано заключечние, что медленная волна является отражением суммы следовых потенциалов реагирующей группы нейронов. Такой же вывод можно сделать при изучении соотношения нейронной активности и медленных волн в ретикулярной формации среднего мозга (Huttenlocher, 1961). По-видимому, есть достаточно оснований признать, что медленная волна фокального потенциала действительно отражает суммарную активность одиночных нейронов, хотя интимные механизмы этого явления для потенциалов ретикулярной формации и неспецифических ядер таламуса пока не раскрыты. В специфических системах мозга (релейные ядра, кора), согласно результатам многих исследований, фокальный потенциал рассматривается как суммарное выражение постсинаптических потенциалов реагирующей группы нейронов.
При описании фокальных потенциалов ретикулярной формации среднего мозга и неспецифических ядер таламуса мы будем исходить из предположения, что величина их амплитуды зависит от числа одновременно активируемых нейронов и синхронности их разрядов, а длительность отражает время протекания вызванной залповой активности. Несмотря на целый ряд общих характеристик, потенциалы ретикулярной формации и неспецифического таламуса различаются несколько по временным параметрам и конфигурации.
Для успешного отведения стабильных и достаточно выраженных потенциалов от этих структур необходимо соблюдать ряд общих условий. Эти потенциалы крайне чувствительны к изменениям функционального состояния препарата (кровопотеря, гипоксия, охлаждение и т. п.). Важное значение имеет правильный выбор наркотика и глубины наркоза. Так как часто приходилось исследовать одновременно реакции ретикулярной формации и неспецифического таламуса, мы были вынуждены отказаться от применения нембутала и отдать предпочтение легкому хлоралозовому наркозу (10 — 15 мг/кг) или использовать преимущество ненаркотизированных животных. Препаровка осуществлялась под общим эфирным наркозом; места разрезов и болевые точки (участки касания деталей стереотаксического прибора) инфильтрировали 1 % раствором новокаина. После прекращения эфирного наркоза животное переводили на искусственное дыхание и вводили миорелаксант (листенон). Для уменьшения пульсации при микроэлектродных отведениях вскрывали большую цистерну мозга и накладывали двусторонний закрытый пневмоторакс.
При изучении топографии фокальных потенциалов и СМ, вызванных стимуляцией соматических и висцеральных афферентных систем, были использованы небольшие дозы нембутала (5 — 10 мг/кг) вместе с хлоралозой с целью исключить судорожный эффект и несколько сузить область распространения потеницалов. При работе с ретикулярной формацией условия наркоза более строгие, так как известно, что уже при введении небольших доз нембутала (до 10 мг/кг) амплитуда потенциалов падает, а при увеличении дозы ретикулярные ответы исчезают. Потенциалы ретикулярной формации меняются в зависимости от частоты стимуляции. При высоких частотах стимуляции ответы угнетаются или вовсе исчезают. Наиболее оптимальным можно считать стимуляцию в ритме 1 имп/с.