Таким образом, авторы приходят к выводу, что диффузная реакция есть результат активации, поступающей из ствола мозга, а сами таламические ядра неспецифической системы оказывают на кору локальный эффект. Этот вывод совпадает с мнением, которое высказывали Jasper (1960) и Г. Мэгун (1965).
Итак, данные опубликованных морфо-физиологических исследований позволяют признать, что ядра интраламинарной группы, в частности комплекс СМ — Pf, дают прямые проекции в передние отделы коры больших полушарий. Большая часть этих проекций направляется в орбито-фронтальную область, в том числе на медиальные отделы коры; часть волокон идет в сенсо- моторную область коры, особенно в переднюю эктосиль- виеву борозду, где расположена вторая сомато-сенсор- ная область коры мозга кошки (СП). У обезьян проекции интраламинарных ядер в эту область еще более выражены. При стимуляции интраламинарных ядер удается отводить от коры более локальные и топически распределенные, медленные потенциалы. Генерализованная реакция активации в коре при такой стимуляции является скорее результатом вторичного возвратного возбуждения ретикулярной формации среднего мозга, либо следствием возбуждения ретикулярных волокон, приходящих в интраламинарную область таламуса из среднего мозга. Наряду с этим очевидны широкие интенсивные связи интраламинарных ядер практически со всеми ядрами таламуса, особенно с VA и R. Все авторы единодушно признают интенсивные проекции интраламинарных ядер в хвостатое ядро, в стрио-паллидар- ный комплекс (Р. А. Дуринян, 1965а; Mehler, 1966; Walker, 1966; М. Scheibel, A. Scheibel, 1967).
В процессе эволюции у высших млекопитающих, начиная от плотоядных и особенно приматов, срединный центр формируется в большое самостоятельное ядро и приобретает важное значение в таламо-кортикальных интегративных механизмах. Развитие СМ коррелирует с развитием передних отделов коры больших полушарий. Связи СМ с корой приобретают все более и более самостоятельное значение и концентрируются главным образом в орбито-фронтальных и сенсомоторных областях, т. е. в тех областях коры больших полушарий, которые имеют самое тесное отношение к сомато-висце- ральной чувствительности (В. Н. Черниговский, 1960, 1967; Р. А. Дуринян, 1965), к регуляции движений (А. С. Батуев, 1970; Ruch, 1965; Yahr, Purpura, 1967), к программированию сложных форм поведения (X. Дельгадо, 1971). Необходимо подчеркнуть также, что СМ имеет связи с сомато-сенсорной областью мозга, в частности со II соматической областью коры; формирование СМ как самостоятельной структуры совпадает в филогенезе с выделением в коре и формированием самостоятельной системы II сомато-сенсорной (а также II моторной) области. Как мы увидим дальше, эта область коры имеет прямые нисходящие связи с СМ и находится с ней в тесном функциональном взаимодействии.
Проведя параллель между специфическими и неспецифическими системами таламуса, можно отметить следующее. Специфические, релейные, ядра хорошо развиты, без резких межвидовых различий у всех млекопитающих. Это свидетельствует об общности функций этих ядер у разных видов животных и их значении в обеспечении обычного диапазона сенсорных функций у разных видов независимо от образа жизни и особенностей двигательной активности.
Более ощутимые межвидовые морфо-физиологические различия таламуса имеют место среди ядер неспецифической системы. Не исключена возможность, что различие форм поведения и совершенствования мозговых функций в процессе эволюции зависит в более значительной степени от дифференцированности и специализации ядер «неспецифического таламуса» и их связей с корой. Особенно наглядно это видно на примере срединного центра.
Говоря об этом, мы ни в коем случае не стремимся отрицать значение эволюции самой коры, особенно ассоциативных областей и лобной доли, а также параллельного процесса формирования и развития ассоциативных ядер таламуса, как, например, медио-дорсального ядра (MD) и подушки (Pulv.). Мы стремились лишь обратить внимание исследователей на неспецифическую систему таламуса и подчеркнуть, что роль ее значительно больше и важнее, чем неспецифическая активация коры, а срединный центр, будучи действительно центром неспецифической системы, является важнейшим узлом корково-таламических взаимоотношений и должен «нести достаточно серьезную ответственность» в сенсомоторных функциях мозга. До сих пор внимание физиологов и клиницистов при рассмотрении нормальных и патологических проявлений сенсомоторных функций приковано главным образом к специфическим системам таламуса и их корковым проекциям. Между тем пора уже обратить более пристальное внимание на возможное участие срединного центра (и других неспецифических ядер) в осуществлении сенсомоторных функций.