НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ТАЛАМУСА

Изучая связи неспецифических ядер с другими ядрами таламуса и подкорки, каждая группа авторов приходила к выводу о возможности передачи неспецифических влияний в кору посредством корковых проекций данной группы ядер. Так, например, представляют себе роль ядра R в передаче интраламинарных влияний в кору. Однако нет пока прямых доказательств в пользу того, что влияния интраламинарных ядер, передаваемые в бледный шар или хвостатое ядро, затем передаются в кору. То же самое можно сказать об ассоциативных ядрах или даже о ретикулярном ядре таламуса. Все эти структуры действительно связаны с корой и электрическая стимуляция каждой из них вызывает в коре разные биоэлектрические эффекты, но эго уже результат влияния данной структуры на кору, но отнюдь не интраламинарных ядер. В лучшем случае можно говорить о влиянии на кору какой-либо из этих структур, вызванной активацией данной структуры под влиянием интраламинарных ядер. На самом деле при стимуляции интраламинарных ядер активация вызывается одновременно во многих структурах мозга и в коре отражаются влияния, пришедшие из всех этих структур. При периферической стимуляции каждая из этих структур активируется не только через интраламинарную систему, но прежде всего по своим афферентным каналам, и влияния, передаваемые ими в кору, в различные ее области, по всей видимости, должны отражать многообразие поступивших сигналов.

Тот вклад, который вносят интраламинарные ядра непосредственно в корковую афферентацию, может обеспечиваться скорее всего благодаря наличию прямых проекций в кору. Все остальные связи интраламинарных ядер (с другими структурами) — это прежде всего каналы передачи интраламинарных влияний на другие структуры мозга.

Если рассматривать эти влияния как неспецифические, активирующие, то можно говорить об одновременной активации многих структур мозга, а не только коры как способе поддержания активного рабочего состояния всех структур мозга. Поддержание активного состояния — это лишь условие обеспечивания высокой работоспособности, без чего не может осуществляться успешная деятельность. Оно необходимо для нормального функционирования мозга, однако для специфической деятельности требуется передача определенной, специфической информации.

Итак, вопрос о том, через какие ядра таламуса и подкорки могут передаваться влияния интраламинар ных ядер в кору, представляется нам достаточно интересным, но не столь уж принципиальным. Потенциально они могут передаваться через все структуры, с которыми связаны интраламинарные ядра, если продолжать считать, что эти структуры действительно передают информацию, пришедшую из комплекса СМ — Pf. Принципиальным является возможность непосредственной передачи в кору, так как только при таком способе можно ожидать, что неспецифическая система таламуса не только будет служить источником активации многих структур мозга, но и принимать участие в целенаправленной передаче афферентных сигналов на корковые нейроны. При этом надо полагать, что характер передаваемых в кору сигналов из неспецифической системы должен быть как-то согласован с той информацией, которая поступила из специфических систем в те же области коры.

Не случайно в процессе эволюции таламический отдел ретикулярной формации дифференцировался на отдельные ядра и у высших млекопитающих некоторые из них получали независимый выход в кору. Чем более сложными и многообразными становились функции мозга, тем более тесными и непосредственными становились связи неспецифического отдела таламуса с корой передних отделов полушарий. Освобождаясь постепенно от полной зависимости от ядер стрио-паллидар- ного комплекса и проекционных систем таламуса, интраламинарные ядра (СМ — Pf) и ретикулярное ядро (R) вышли на прямую связь с корой и оказались также в системе коркового подчинения. Это обстоятельство не могло не привести к функциональной перестройке интраламинарных ядер, которые, сохранив способность оказывать диффузный, неспецифический, активирующий эффект на разные структуры мозга, приобрели способность участвовать в более дробных, локальных и быстрых эффектах, передаваемых в кору.

Источники и литература

  • Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., изд. «Медицина» 1975 г.