НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ТАЛАМУСА

ЯДРА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ТАЛАМУСА

После работ (Г. Мэгун, 1965; Jasper, 1960), продемонстрировавших возможность билатеральной генерализованной активации коры при стимуляции медиальных отделов таламуса, было положено начало новому важнейшему этапу в изучении механизмов мозга. Эти исследования стали все более и более привлекать внимание, так как требовали пересмотра традиционных для того времени представлений о наличии в мозге лишь системы локальной передачи информации в кору. Окончательный поворот во взглядах произошел после хорошо известной работы Moruzzi и Magoun (1949), которая явилась толчком к интенсивному изучению проблемы неспецифической активации коры.

Следует подчеркнуть, что существующее до настоящего времени представление о «неспецифической активации» коры со стороны ретикулярной формации ствола мозга и так называемого неспецифического таламуса, или таламической ретикулярной формации (Jasper, 1960), является совершенно неприемлемым. Это не означает, что мы пытаемся отрицать существование обширной системы передачи информации в кору, которая в функциональном отношении организована иным образом и использует иные механизмы, отличные от так называемых специфических систем. Наше возражение касается представления о неспецифичности передаваемой этой системой информации, о ее самостоятельности и независимости от специфических систем мозга. В первый период изучения этой системы настойчивое подчеркивание ее «неспецифичности» можно было оправдать стремлением отличать ее как-то от системы специфических проекций и привлечь максимум внимания к новой проблеме. В настоящее время мы имеем достаточно оснований сделать критические замечания и высказать иные представления об этой системе.

Прежде всего неспецифическая (диффузная) таламо-кортикальная система, хотя и называется таламической ретикулярной формацией, тем не менее отличается от ретикулярной формации ствола мозга как в анатомическом, так и в физиологическом отношении. Если и можно признать наличие генерализованной активации коры под влиянием разномодальных афферентных сигналов, то, пожалуй, лишь со стороны ретикулярных структур ствола мозга и то с определенными оговорками, принимая во внимание искусственно создаваемые в эксперименте условия, связанные с массивной электрической стимуляцией. Что касается неспецифического таламуса, то вопрос о диффузной генерализованной активации коры этой группой ядер давно уже подвергается сомнению.

Jasper (1960), внесший неоценимый вклад в разработку этой проблемы, признавая важную роль неспецифического таламуса в модуляции ритмической активности коры, отмечает более локальный и дробный эффект ее влияния на кору в отличие от влияния ретикулярной формации ствола. Подобные мысли высказывали в той или иной форме другие авторы. Свое полное несогласие с принципом неспецифичности активирующего влияния (не только таламуса, но и ретикулярной формации ствола мозга) высказал П. К. Анохин (1958, 1968), основываясь на общебиологических закономерностях работы центральной нервной системы.

Ретикулярную формацию ствола мозга с большой натяжкой можно рассматривать как более или менее гомогенную структуру, но неспецифическая система таламуса таковой не является.

Несмотря на внешние кажущиеся сходства, ядра этой системы имеют свои характерные морфо-физиологические особенности и уподоблять их друг другу невозможно. Единственное, что служит основанием объединять их в одну систему, — это наличие тесных взаимоотношений друг с другом, связь с ретикулярной формацией ствола и некоторые общие биоэлектрические феномены, наблюдаемые в коре при их стимуляции.

Источники и литература

  • Дуринян Р.А. Корковый контроль неспецифических систем мозга. М., изд. «Медицина» 1975 г.