При анализе физиологического смысла наблюдаемых электрографических явлений обычно предполагается, что все они отражают состояние повышенной возбудимости или реактивности коркового представительства безусловной реакции (М. Н. Ливанов, И. Н. Книпст, 1970; В. Н. Думенко, 1972) и указывается на образование здесь очага доминантной активности (В. С. Русинов, 1972).
Данные по нейрофизиологической характеристике коркового представительства условного раздражителя менее определенны. Большинство исследователей, изучавших ЭЭГ корковых областей, приходят к выводу о возникновении отчетливого очага активности лишь на начальных этапах образования временной связи. Результаты исследований ВП в корковом конце анализаторов весьма противоречивы. Делая выборочный обзор литературы по ВП при формировании и осуществлении условного рефлекса, Р. К. Борукаев (1973) отмечает, что зависимость картины вызванного ответа на стадии выработки и характера проявления условного рефлекса была показана лишь в сравнительно небольшой части исследований.
Изучение динамики формы ВП при формировании оборонительного условного рефлекса на прерывистый световой и звуковой раздражители в хронических опытах на собаках показало следующее (Н. С. Попова, 1972). На первых стадиях выработки условного рефлекса вызванные потенциалы регистрируются отчетливо как в первичных проекционных областях коры, так и в соответствующих релейных ядрах таламуса и в четверохолмии. Амплитудно-временные характеристики ВП на всех исследованных уровнях мозга менялись однонаправленно. По мере упрочения временной связи ответы на уровне коры становились неотчетливыми, в то время как во внутреннем коленчатом теле амплитуда их еще не изменялась. По мере дальнейших тренировок рефлекса амплитуда вызванных потенциалов резко уменьшалась вплоть до полного их исчезновения в слуховой коре и внутреннем коленчатом теле.