При контрастировании фосфорно-вольфрамовой кислотой (ФВК) Н. С. Косицын (1973) и А. А. Манина и др. (1975) обнаружили, что в зоне синаптического контакта существует связь вещества щели и постсинаптической области в активном функциональном состоянии синапса (рис. 7, см. вкл.). Синаптическая щель содержит специализированные структуры, вещество которых состоит из комплекса основных белков. Конформационные свойства их изменяются в зависимости от функционирования синаптической бляшки. Приходящий сигнал возбуждения вследствие реакции медиируемого вещества со специфическими макромолекулами ориентирует их для прохождения медиатора к постсинаптической мембране. В неактивном состоянии макромолекулы синаптической щели не ориентированы, образуют аморфную массу, обладающую изоляционными свойствами, и препятствуют прохождению нервного импульса. Ганглиозиды вещества синаптической щели сходны по структуре со сфинголи- пидами миелиновой оболочки и наряду с гликопротеинами принимают участие в проведении электрического импульса через синаптическую щель (Adinolfi, 1972).
Рис. 7. Гистохимия аксошипикового синапса с ША (окраска фосфорно-вольфрамовой кислотой). СФ — субсинаптические филаменты; ССЕ — субсинаптические единицы; ША — шипиковый аппарат.
Основным медиатором в ЦНС является ацетилхолин. Установлено, что основная его часть находится внутри синаптических пузырьков и 25% —вне их. Известно, что холинорецептор представляет собой белковую молекулу, адаптированную к взаимодействию с молекулой ацетил- холина (Т. М. Турлаев, 1967). Выявлена возможная роль синаптических везикул в связывании и хранении ацетил- холина. Характерным для холинергической терминали является также наличие ацетилхолинэстеразы — фермента, расщепляющего ацетилхолин. Показано, что основная часть этого фермента локализуется в нервных терминалях. Ацетилхолин, оставшийся в синаптической щели после взаимодействия его с рецепторным белком во время генерирования спайка, подвергается разрушению ацетилхолинэстеразой в синаптической щели. Наряду с холинорецептивными обнаружены также и адрено- рецептивные белки в синаптической щели (Т. М. Турпаев, 1967).
Сиалосодержащие биополимеры — сиалоганглиозиды (СГ) синаптических мембран выполняют роль рецепторов биогенных аминов, занимая стратегическое положение в рецепторных зонах постсинаптических мембран (Bossmann, 1972). Имеются данные об участии СГ в механизмах транспорта и освобождения медиаторов в синапсе. Считают, что СГ заполняют поры мембран синаптических везикул и выход медиатора к пресинапти- ческим мембранам происходит в результате дезагрегации ганглиозидов (Н. П. Таранова, 1968). В синаптическом комплексе парамембранные структуры образуют синаптическую субъединицу, которая является высоко- структурированной и выполняет специфическую функцию при диффузии веществ нейромедиатора через синаптическую щель.