КОРТИКОФУГАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРИ СТИМУЛЯЦИИ СОМАТИЧЕСКИХ ПРОЕКЦИОННЫХ ОБЛАСТЕЙ КОРЫ И ТАЛАМУСА
Изучение кортикофугальных механизмов соматосенсорной системы в нашей лаборатории были начаты в 1961 г. независимо от работ Buser и сотр. (А. Г. Рабин, 1963, 1964; Р. А. Дуринян, А. Г. Рабин, 1963а, б).
Мы подошли к изучению этой проблемы с учетом двойственного представительства чувствительности в коре. Поэтому во всех экспериментах мы стремились дифференцировать влияние I и II сомато-сенсорных областей коры.
В соматических проекционных областях коры, как это хорошо известно, каждое рецептивное поле имеет свою ограниченную зону представительства, в пределах которой выделяется фокус максимальной активности, т. е. тот участок, где специфические таламо-кортикальные проекции представлены наиболее компактно. При стимуляции периферических нервов в этих фокусах отводятся наиболее высокоамплитудные и первичные потенциалы, имеющие короткие латентные периоды. Естественно было предположить, что именно эти участки должны оказывать наиболее выраженный кортикофугальный эффект.
Ни в одной из приводимых работ вопрос так не ставился. В них определялся лишь факт существования кортикофугальных связей от различных областей коры и доказывалась главным образом возможность изменения активности ретикулярной формации при воздействии на кору.
Основываясь на данных литературы о тесных взаимоотношениях сомато-сенсорной области коры с неспецифическими ядрами таламуса, в качестве модели для изучения кортикофугального контроля была избрана сомато-сенсорная система. Существование некоторых функциональных различай между I и II сомато-сенсорной областью коры (Р. А. Дуринян, А. Г. Рабин, 1971) послужило основанием дифференцировать роль этих двух систем в кортикофугальных механизмах. Сомато-топический принцип организации афферентных проекций в коре диктовал также необходимость исследовать соматотопию кортикофугальных эффектов в ретикулярной формации среднего мозга и в ядрах неспецифического таламуса.
Во всех экспериментах, прежде чем осуществлять какие-либо манипуляции с корой, непременно определяли фокус максимальной активности афферентных проекций (передней или задней конечности) по характеристике первичных ответов.
В первой серии экспериментов определяли наиболее активные зоны кортикофугальных эффектов в I и II сомато-сенсорной области коры (CI и СII).
Одиночными прямоугольными импульсами при помощи биполярного электрода (межполюсное расстояние 1,5 мм) стимулировали последовательно различные участки коры в CI и СИ. Вызванные потенциалы отводились в ретикулярной формации (РФ) среднего мозга и срединный центр таламуса. На карту поверхности мозга в точках стимуляции наносили кружочки разной величины в зависимости от амплитуды кортикофугальных потенциалов РФ или СМ (рис. 4). Зону представительства задней конечности на медиальной поверхности полушария не исследовали, так же как и зону представительства тригеминальной системы.
Результаты опытов показали, что максимальные реакции отводились в РФ при стимуляции тех участков, которые соответствовали фокусу максимальной активности афферентных проекций передней и задней конечностей. Ответы РФ возникали при стимуляции обеих сомато-сенсорных областей, в то время как в СМ более успешно отводились потенциалы при стимуляции области СII.