СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

Главная » Энциклопедия » Физиология » Книги по физиологии » Книги по физиологии высшей нервной деятельности » Главы книг ФВНД » СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

В данной поведенческой ситуации В. В. Андриановым и Ю. А. Фадеевым (1976, 1977) была исследована импульсная активность нейронов зрительной и соматосенсорной областей коры головного мозга кошек. Результаты проведенных опытов прежде всего показали, что динамика импульсной активности различных нейронов зрительной и соматосенсорных областей коры на различных стадиях инструментального поведенческого акта имеет индивидуальный характер и не является стабильной при многократном выполнении условной инструментальной пищедобывательной деятельности. Кроме того, было показано, что каждый этап условного пищедобыва- тельного инструментального поведения животного характеризовался специфической импульсной активностью отдельных нейронов зрительной и соматосенсорной областей коры головного мозга. При этом различные нейроны зрительных и соматосенсорных областей коры мозга принимают участие в формировании и осуществлении как всех, так и отдельных этапов автоматизированного поведенческого акта.

Нейроны зрительной области коры головного мозга изменяют свою импульсную активность как под влиянием пусковых условных раздражителей, так и на разных стадиях оценки результатов совершенного действия; нейроны соматосенсорной области коры мозга изменяют свою импульсную активность преимущественно на этапах поведения, связанных с движением животного. Сравнительный анализ динамики исследованных зрительных нейронов на отдельных этапах поведения в случае использования в качестве условного сигнала света или звука показывает существенные различия в реакциях только на первых двух этапах поведенческого акта. Отдельные нейроны зрительной коры в процессе выполнения животным поведенческого акта могли изменять свою активность только на одних этапах поведения и быть ареактивными на других. Таким образом, каждый этап поведенческой реакции характеризовался совокупностью реагирующих и нереагирующих нейронов. Статистическая обработка полученных данных выявила достоверную (р<0,05) связь изменений импульсной активности исследованных нейронов зрительной коры головного мозга с сенсорной модальностью условного сигнала только в момент его включения (I этап). На последующих пяти этапах анализируемого поведенческого акта связь между сенсорной модальностью условного сигнала и характером нейронной активности была недостоверной (р>0,05) (рис. 19).

Рис. 19. Процентное соотношение нейронов зрительной области коры головного мозга, увеличивающих (столбики вверх) или уменьшающих (столбики вниз) активность на последовательных этапах целенаправленного поведенческого акта в случае применения светового (светлые столбики) условного раздражителя. I—VI — этапы поведенческого акта (объяснение в тексте).

Рис. 19. Процентное соотношение нейронов зрительной области коры головного мозга, увеличивающих (столбики вверх) или уменьшающих (столбики вниз) активность на последовательных этапах целенаправленного поведенческого акта в случае применения светового (светлые столбики) условного раздражителя. I—VI — этапы поведенческого акта (объяснение в тексте).

Источники и литература

  • Современные проблемы физиологии высшей нервной деятельности. Под ред. Н. П. Бехтеревой; АМН СССР.— М.: Медицина, 1979.—224 с., ил.