СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

Главная » Энциклопедия » Физиология » Книги по физиологии » Книги по физиологии высшей нервной деятельности » Главы книг ФВНД » СИСТЕМНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА — К. В. СУДАКОВ, Ю. А. ФАДЕЕВ, С. Н. ХАЮТИН, В. Б. ШВЫРКОВ

Специальный интерес представлял анализ нейронной активности зрительной коры на заключительных этапах инструментального поведенческого акта, связанных с пищевым подкреплением, т. е. с получением конечного полезного результата. K этим этапам относятся: IV — «период ожидания» подкрепления; V — момент появления молока; VI — процесс подкрепления (лакание). Из 62 исследованных нейронов зрительной области коры наибольшее количество (35,4%) давало следующую динамику импульсной активности: увеличение частоты разрядов в «периоде ожидания» (IV этап) с дополнительной активацией в момент появления молока в кормушке (V этап) и последующим стойким снижением активности в процессе лакания (VI этап). Можно допустить, что такие нейроны избирательно настраиваются пищевым мотивационным возбуждением на восприятие и оценку конечного полезного результата.

В отличие от нейронов зрительной коры характер реакции соматосенсорных нейронов на заключительных этапах поведения во многом определяется их связью с периферическим рецептивным полем. При выполнении животным инструментального движения наблюдается более выраженная активация у нейронов с неидентифи- цированными периферическими рецептивными полями, чем у клеток с идентифицированными периферическими рецептивными полями. В период «ожидания» подкрепления наблюдалось снижение импульсной активности как у нейронов с идентифицированными, так и у нейронов с неидентифицированными периферическими рецептивными полями, тогда как в процессе подкрепления (лакание молока) отмечались выраженная активация нейронов с идентифицированными периферическими рецептивными полями и уменьшение импульсной активности нейронов с неидентифицированными рецептивными полями (рис. 20).

Рис. 20. Процентное соотношение нейронов соматосенсорной области коры головного мозга с идентифицированными (белые столбики) и с неидеитифицированными (темные столбики) периферическими рецептивными полями, увеличивающих (столбики вверх) или уменьшающих (столбики вниз) активность на последовательных этапах целенаправленного поведенческого акта. I—VI — этапы поведенческого акта (объяснение в тексте).

Рис. 20. Процентное соотношение нейронов соматосенсорной области коры головного мозга с идентифицированными (белые столбики) и с неидеитифицированными (темные столбики) периферическими рецептивными полями, увеличивающих (столбики вверх) или уменьшающих (столбики вниз) активность на последовательных этапах целенаправленного поведенческого акта. I—VI — этапы поведенческого акта (объяснение в тексте).

Источники и литература

  • Современные проблемы физиологии высшей нервной деятельности. Под ред. Н. П. Бехтеревой; АМН СССР.— М.: Медицина, 1979.—224 с., ил.