Очерк 1. ГОМЕОСТАТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
Рассматривая уровни и виды гомеостаза биологических систем, мы постоянно обнаруживали в его сущностном содержании две противоположные пространственно-временные качественные тенденции: 1) стабильность и 2) динамичность.
Пространственно-временная качественная стабильность различных компонентов гомеостаза проявляется в активном противодействии системы влияниям возмущающих факторов окружающей среды. Это противодействие осуществляется множеством различных по природе и функциональному назначению механизмов, удерживающих биологическую систему в рамках минимальных (или жизненно допустимо максимальных) отклонений от уровня функциональной активности, свойственной идеальному состоянию биосистемы с минимальной энтропией в широком смысле.
Пространственно-временная качественная динамичность, изменчивость, напротив, неминуемо ведет биологическую систему по достаточно жестко запрограммированному каналу к термодинамическому равновесию ее со средой (максимуму энтропии), т. е. к фатальному финалу.
Таким образом, гомеостаз (процесс-состояние) условно изменяется в лонгитудинальной (продольной) и трансверзальной (поперечной) пространственно-временной протяженности. Первая является параметром, ограничивающим общую или этапную протяженность существования биосистемы и реализацию генеральной программы ее гомеостатического развития «от — до» (онтогенетический гомеостаз). Это — протяженность траектории развития биосистемы во времени.
Трансверзальная протяженность является параметром пространственно-качественного состояния гомеостаза биосистемы в данный момент и определяет форму (отлогая, крутая и т. д.), общую лонгитудинальную объемность траектории, объемность морфофункциональных пуффов (здесь — временное ускорение и активизация процессов) или, напротив, временное уменьшение относительно нормы «толщины» данного участка траектории.
Так, например, для общей лонгитудинальной жизненной траектории человека характерна строго определенная последовательность достаточно четко обозначенных периодов его онтогенеза. В начале этой траектории (нуль — точка отсчета) находится одиночная оплодотворенная женская яйцеклетка. В стадии зрелого возраста уже насчитывается до 1012—1014 клеток — результат по меньшей мере 38*1012≅238 клеточных делений и увеличения общего размера по отношению к одиночной клетке не менее чем в 1010 раз. Несмотря на почти фантастическую неправдоподобность указанных величин, они — объективная реальность. Причем реален не просто процесс количественного изменения клеточного состава организма, но и еще более сложный процесс дифференцировки клеток на специфические тканевые и органные структуры, завершающийся в конце концов формированием до предельной точки развития (восходящая часть траектории) целостного организма. Затем наступает деградация биологической системы и смерть (нисходящая часть).
Геронтология в настоящее время располагает обоснованными теоретическими данными о возможности нормальной жизнедеятельности человека как естественного процесса до 150 лет. Более короткая продолжительность жизни и принимаемая сейчас за нормальную среднюю продолжительность 70—72 года — результат помех (болезнь, социальные и другие неблагополучия), ограничивающих проявление биологических жизненных возможностей человека. Однако примем эту длительность жизни за оптимальную. Но принимаемая условно оптимальная длительность жизни содержит в себе возможность вариации длительности как всей жизни, так и ее отдельных этапов. Вариации длительности этапов определяют форму траектории жизни как в целом, так и по этапам. Однако изменение длительности этапов, т. е. их «кривизна» во времени, зависит от событий, развивающихся в трансверзальных параметрах, т. е. от отклонений гомеостатических характеристик данного этапа от «идеального» уровня. Эти изменения не только влияют на кривизну всей траектории жизни и ее этапов, но и могут быть факторами, лимитирующими ее развитие вообще. Именно поэтому траектория жизни может быть оборвана в любой точке развития. Например, данные статистики говорят, что на 100 зачинающихся в результате оплодотворения девочек, зачинается 140 мальчиков. Реально же на 1000 новорожденных приходится 513 мальчиков (элиминация мужских особей происходит на очень ранних стадиях развития, еще до появления самых первых признаков беременности). Это не говоря уже о самопроизвольных абортах, возникающих по тем или иным обстоятельствам, мертворождаемости, смертности по разным причинам, в том числе в связи с несчастными случаями и т. д.