ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ РЕАЛИЗАЦИИ ВЗАИМООТНОШЕНИЙ В СИСТЕМЕ ОРГАНИЗМ — СРЕДА

Обсудим полученные кривые. Мощности внешнего обмена u и внутреннего истинного обмена u₁ воспроизводят логистическую кривую в различных масштабах. Кривая мощности роста u₂, представляющая также скорость роста, приближенно имеет гауссову форму (нормальное распределение): мощность ее сначала растет по экспоненте, затем отрывается от последней при t=t ₁, достигает максимума при t=t_cp и убывает вправо симметрично левой ветви. Кривая u (или z) по отношению к u₂ будет интегральной, фиксирующей кумулятивное действие обмена роста. Полная мощность внутреннего обмена u₁ + u₂ в начальной стадии совпадает, как и было предусмотрено, с мощностью внешнего обмена. Этим демонстрируется единство внешнего и внутреннего обмена. Мощность u₁+u₂ в точке k отрывается от кривой u, сравнительно быстро достигает насыщения и в пределе стремится к кривой истинного обмена. Чрезвычайно важным является то обстоятельство, что с прекращением роста внутренний обмен сохраняет лишь один канал потребления нового субстрата — истинный обмен. Кривая ускорения роста вначале идет экспоненциально вверх, достигает максимума при t=t₁, после чего убывает к нулевому значению при t=t_cp и симметрично левой ветви уходит в отрицательную область (область замедленного роста).
Обратимся теперь к точке k, в которой, по эмпирическим данным, рассмотренным выше, наступает кризис развития. В этой точке, кроме того, что рост параметра отклоняется от экспоненциального, ускорение его достигает максимума, а мощность внутреннего обмена отрывается от мощности внешнего. Таким образом, в точке k впервые появляется противоречие: внешний обмен развивает такой поток субстрата, который внутренний обмен не в состоянии реализовать. Разрыв в мощностях прогрессирует. Система вынуждена либо «замораживать производительные силы» и искусственно снижать реальную мощность внешнего обмена, либо накапливать в виде балласта вновь произведенный субстрат. Но ни один из этих путей не спасает ее, поскольку противоречие между производством и потреблением субстрата такими способами не разрешается. Внутренняя структура системы вообще не имеет никаких шансов на спасение (стационарная система с непрерывным нетождественным обменом невозможна). Она погибает вместе с системой, если последняя не находит возможностей к внутренней радикальной трансформации (так умирает развитой организм), или расформировывается для воплощения в новую структуру, обеспечивающую свободную кумулятивную деятельность нетождественного обмена, (ароморфозы А. Н. Северцова в эволюции жизни и т. д.).